Penyakit Menular Seksual (PMS)
PMS
adalah penyakit yang dapat ditularkan melalui hubungan kelamin atau kontak
intim ( Jan Tambayong,2000:195). Selain itu ada pendapat lain “Penyakit menular
seksual sering terjadi selama kehamilan, khususnya dalam masyarakat kota karena
penyalahgunaan obat dan prostitusi (Karwati, 2011:28).
1.
Angka kejadian PMS
a. Angka kesakitan sifillis pada tahun
1996 adalah 4,71 per 100.000 penduduk.
b. Gonokokus pada tahun 1996 tahun
1996, angka kesakitannya 11,1 per 100.000 penduduk.
c. AIDS :
a) Laki-laki : 64,6 %
b) Perempuan : 31,9 %
c) Lain-lain : 3,5 %
d) Usia 20-29 thn : 45,74 %
e) Usia 30-39 thn : 27,71 %
f) Usia 40-49 thn : 9,35 %
g) Usia < 1 thn : 0,33 %
h) Usia 1-4 thn : 0,33 %
(Dewi
Pujiati,2011:29)
2.
Ciri-ciri PMS
Penularan penyakit tidak selalu harus melalui
hubungan kelamin. Penyakit dapat terjadi pada orang-orang yang belum pernah melakukan
hubungan kelamin
Sebagian penderita adalah akibat korban keadaan
diluar kemampuan mereka, dalam arti mereka sudah berusaha sepenuhnya untuk
tidak mendapat penyakit, tetapi kenyataan masih juga terjangkit (Adhi Jduanda, 2007 : 361).
3. Epidemiologi PMS
a. Banyak kasus yang tidak dilaporkan,
karena belum ada UU yang mengharuskan melaporkan setiap kasus baru PMS yang
ditemukan.
b. Bila ada laporan, sistem pelaporan yang
berlaku belum seragam.
c. Fasilitas diagnostik yang ada sekarang ini
kurang sempurna sehingga seringkali terjadi salah diagnostic dan penanganannya.
d. Banyak kasus yang asimtomatik (tanpa
gejala yang khas) terutama penderita wanita.
e. Pengontrolan terhadap PMS ini
belum berjalan baik (Adhi Jduanda, 2007 : 361)
4. Faktor-faktor yang
mempengaruhi meningkatnya PMS
a. Perubahan demografik secara luar
biasa
1)
Peledakan jumlah penduduk
2)
Pergerakan masyarakat yang bertambah, dengan berbagai alasan, misalnya:
pekerjaan, liburan, pariwisata, rapat, kongres atau seminar
3)
Kemajuan sosial ekonomi
b. Perubahan sikap dan tindakan akibat
perubahan-perubahan demografi diatas, terutama dalam bidang agraris dan moral.
c. Kelalaian beberapa negara dalam pemberian
kesehatan dan pendidikan seks khususnya
d. Perasaan aman pada penderita karena
pemakaian obat antibiotik dan kontrasepsi
e. Akibat pemakaian obat antibiotik
tanpa petunjukyang sebenarnya
f.
Fasilitas kesehatan yang kurang memadai, terutama fasilitas laboratorium
dan klinik pengobatan (Adhi Jduanda, 2007 : 361)
5.
Macam-macam penyebab PMS
PMS
dapat disebabkan oleh beberapa organisme penyebab, diantaranya yaitu :
a. Infeksi bakteri
1) Neisseria gonorroeae (gonore)
2) Chlamidia trachomatis (limfogranuloma venerum)
3) Treponema pallidum (sifillis, kondilo malatum)
4) Ureaplasma urealyticum (infeksi mikoplasma)
5) Haemophillus ducrei (chancroid)
6) Calymmatobacterium granulomatis (granuloma
inguinale)
7) Spesies shigella
8) Gardanela vaginalis (vaginitis)
b. Infeksi virus
1) Virusherper simpleks (HSV)
2) Hepatitis A, B, C
3) Sitomegalovirus (infeksi CMV)
4) Human papilomavirus (kulit genital,
kondiloma akuminata)
5) Moloskum kontangiosum
6) Human immunodeficiency virus (HIV)
c. Infeksi protozoa
1) Trichomonas vaginalis
2) Entamoba histolyca
3) Giardia lambia
d. Parasit
1) Phthirus pubis (kutu kepiting)
2) Sarcoples scabies (tungau scabies)
(Karwati,2011:31)
6.
Macam-macam PMS
Penyakit
menular seksual yang sering terjadi di lingkungan masyarakat, dintaranya yaitu
:
1)
GONORRHOE
a. Pengertian
Gonore
adalah penyakit seksual yang paling sering terjadi disebabkan oleh bakteri
Neisseria Gonorrhoeae, kokus gram negative kecil berbentuk ginjal yang tersusun
berpasangan.
(Karwati,
2011:32).
b. Tanda dan gejala
1) Pada Pria
Gejala
terlihat dalam waktu 2-10 hari setelah hubungan seksual dengan pasangan yang
terinfeksi, gejala-gejala tersebut, antara lain :
(a) Disuria dan rabas uretra mukopurulen
dalam jumlah besar.
(b) Uretritis
(c) Keluar nanah di uretra
(d) Rasa gatal, panas atau sakit di
ujung meatus terutama sewaktu berkemih. (Jan Tambayong, 2000: 196)
(e) Gonore faring akibat kontak seksual
urogenital umumnya asimtomatik tetapi kadang-kadang pasien mengeluh nyeri
tenggorokan
(f) Infeksi rectum diperoleh melalui hubungan
seksual anus pada homoseksual, sering asimtomatik tetapi mungkin dijumpai
gambaran proktitis (rabas anus,nyeri perdarahan, tenesmus)
(Karwati, 2011:32)
2) Pada wanita
(a) Sebagian besar (80%) dengan gonore
non / complikata tidak memperlihatkan gejala, namun beberapa mungkin mengeluh
peningkatan rabas vagina dan disuria
(b) Eksudat mukopurulen dari os serviks
(c) Infeksi pada kelenjar pada uretra
(Karwati, 2011:33)
c. Komplikasi
Pada laki-laki dewasa
1)
Hidronekrosis
2)
Epididimi
3)
Arthritis
4)
Endokarditis bakteri
5)
Meningitis
6)
Konjungtivitis
7)
Epididimorchitis
8)
Uretritis
9)
Prostatitis
Pada perempuan dewasa
1) penyakit radang panggul
2) bartholinitis
3) Vulvovaginitis
4) Pembengkakan dan nyeri pada labia
5) Perih epatitis dan sindrom fitz-hug-curtis
d. Dampak pada kehamilan dan bayi
Gonore
mempunyai dampak yang buruk terhadap kehamilan. Ibu hamil yang menderita gonore
dapat menularkan infeksi tersebut melalui plasenta. Dampak tersebut antara lain
:
1)
Aborsi spontan septic
2)
Preterm
3)
Premature
4)
Korioamnionitis
5)
Infeksi post partum
(M. William Schwarts, 2004 : 700)
Pada
25-50 % kasus gonore ditularkan ke janin pada kelahiran jika ibu dibiarkan
tidak diterapi, sehingga dapat menyebabkan efek negative terhadapjanin / bayi
antara lain :
1)
Neonatal gonococal arthritis
2)
Septicemia
3)
Meningitis
4)
Vaginitis
5)
Abses pada kulit kepala
(Bobak, 2004 : 887-888)
6)
Oftalmiagonorea
(William Rayburn, 2001: 111)
e. Terapi / pengobatan
Pada dewasa
1)
Pennisilline
2)
cefriaxone ( untuk gonore tanpa
komplikasi pada ibu hamil) IM 125 mg atau oral cefixime (400 mg)
3)
spectinomycin dengan eritromicyn
(untuk wanita yang alergi terhadap penisilin atau antibiotic beta-laktam) 2
gram/12jam.
4)
Dipantau selama 24-48jam. Jika ada kemajusn diteruskan dengan :
(a) Cefixime 400 mg /2 kali sehari
(b) Ciprofloxacin (tidak hamil)
5)
Untuk gonore dengan endokarditis terapi selama 4 minggu dan untuk gonore
meningitis selama 10-14 hari
Pada neonatus
1) cefriaxone 25-50mg/kg IV/IM
2) Terapimata eritromisin pada saat
kelahiran
3) Karioamnitis → ampisilin/seftriaxone
(Neville F.Hacker,2001:
201)
2)
KLAMIDIA TRACHOMATIS
Clamidia
trachomatis merupakan penyakit menular seksual yang paling sering dijumpai pada
orang dewasa dan remaja, paling sering dijumpai pada wanita yang aktif secara
seksual diantara usia 12 dan 19tahun (Sri Mujiati,2011:34)
a. Tanda dan gejala
Pada
pria
1) Timbul rabas uretra mukoid atau
mukopurulen
2) Disuria
·
Pada wanita
1)
Sebagian besar wanita dengan infeksi klamidia di servik tidak
memperlihatkan gejala tetapi sebagian kecil mengeluh rabas vagina dan disuria
2)
Mungkin tidak terdapat tanda-tanda
spesifik, servik mungkin tampak normal / mungkin terjadi endoservitis disertai
pengeluaran mukopus dari os.
3)
Nyeri tekanan adneksa yang ringan
(Anna Glasier, 2005 : 309 – 310)
b. Faktor resiko
usia
muda
1)
pasangan seksual yang banyak
2)
penggunaan kontrasepsi oral
3)
ras (angka pravalensi lebih tinggi pada Afro Amerika)
c. Komplikasi
Pada
pria
1)
Uretritis
2)
Epidedimitis
3)
Proktitis
4)
Sindromreiter (konjungtivitis, dermatitis, uretritis dan arthritis)
Pada
wanita
1) Servisitis
2) Uretritis
3) Penyakit peradangan pelvis
4) Terjadi perinerpatitis, timbul nyeri akut di
hipokondrium kanan semakin terasa apabila pasien menarik napas dalam-dalam,
mual, anoreksia dan demam ringan.
(Anna Glasier, 2005 : 310)
d. Penegakan
diagnosis
1) Biakan pada sikloheksamid untuk sel
Mc. Coy, akan tetapi cara ini mahal,lambat dan penyediaan terbatas.
2) Uji deteksi antigen yang cepat misalnya
chlamidiozyme atau microtrek telah popular karena dapat dipercaya, tidakmahal
dan cepat (Neville F.
Hacker,2001: 203).
e. Dampak
clamidia trachomatis pada kehamilan
Ibu
hamil yang terkenai nfeksi clamidia trachomatis mempunyai kemungkinan
melahirkan anak dengan konjungtivitis dan pneumonitis.
f. Terapi
1) Pemberian eritromisin dapat pada
kehamilan dan pada neonatus kalau terjadi pneumonia atau otitis media
2) Kontak seksual harus dilacak dan diterapi
secara empirik.
(Neville F. Hacker,2001: 203)
3) Golongan tetrasiklin dan makrolid
(Anna Glasier, 2005 : 311)
3)
HERPES SIMPLEKS / GENITALIS
a) Pengertian
Virus
herpes simpleks adalah anggota dari keluarga virus herpes DNA dan ditularkan
lewat kontak mukokutaneus yang intim (Neville F. Hacker , 2001: 199). Herpes
simpleks adalah infeksi akut oleh virus herpes simplek ( V. Herpes Hominls)
tipe I atau tipe II yang ditandai dengan adanya vesikel berkelompok di atas
kulit yang eritematosa di daerah muka kutan (Arif Mansjoer jilid II, 2000 :
151). Sedangkan virus herpes genitalia adalah virus herpes simpleks tipe I dan
II (M. William Schwarts, 2004 : 701)
b) Gejala klinis Herper simplek
Masa
inkubasi : 3-7 hari.
1)
Infeksi Primer
Berlangsung kira-kira 3
mgg dan sering disertai gejala sistemik, misalnya :
(a) Demam
(b) Malaise
(c) Anoreksia
(d) Pembengkakan kelenjar getah bening
regional
(e) Vesikel berkelompok diatas kulit
yang sembab dan eritematosa, berisi cairan jernih dan kemudian menjadi
seropurulen → ulserasi dangkal
2) Fase Laten
(a) Tidak ditemukan gejala klinis tetapi
VHS dapat ditemukan dalam keadaan tidak aktif pada ganglion dorsalis.
(b) Penularan dapat terjadi pada fase
ini,akibat pelepasan virus terus berlangsung meskipun dalam jumlah sedikit.
3) Infeksi Rekuren
Reaktivitas VHS pada
ganglion dorsalis mencapai kulit sehingga menimbulkan gejala klinis yang dapat
dipacu oleh :
(a) Trauma fisik : demam, infeksi,
kurang tidur, hubungan seks
(b) Trauma psikis
: gangguan emosional
(c) Obat-obatan
: kortikoseteroid, imuno supresif
(d) Menstruasi
(e) Makan dan minuman yang merangsang
(Arif
Mansjoer jilid II,2000: 151 -152)
c) Gejala Klinis Herpes Genitalis
1) Vesikel tunggal atau multiple
2) Vesikel pecah spontan setelah 24-72
jam
3) Ulkus merah
4) Nyeri, tetapi sembuh sendiri
5) Lesi pada preputium, glans penis,
bokong dan pada paha bagian dalam
6) Disuria
7) Demam
8) Edema
9) Limfadenopati bilateral
d) Dampak pada kehamilan
Pasien
yang terkena herpes primer pada kehamilan menghadapi peningkatan resiko
komplikasi obstetric dan neonatal, antara lain :
(1) Aborsi spontan
(2) IUGR
(3) Persalinankurang bulan
(Neville F.Hacker,2001:
199)
Sedangkan kelainan yang
timbul pada bayi dapat berupa :
(1) Ensefalopati
(2) Keratokonjungtivitis
(3) Hepatitis
(4) Lesipadakulit
(Arif Mansjoer, 2000 :
152)
e) Pemeriksaan penunjang
Percobaan Tzantk dengan
pewarnaan Gremsa dari bahan vesikel dapat ditemukan sel datia berinti banyak
dan bahan inklusi intranuklear.
(Arif Mansjoer, 2000 :
152)
f) Diagnosa banding
(1) Impetigo vesikobulasa
(2) Ulkusdurum
(3) Ulkus mole
(4) Ulkus mikstum
g) Penatalaksanaan
(1) Medikamentosa
(2) Belum ada terapi radikal
(3) Pada episode pertama, berikan :
·
Asiklovir 200 mg peroral 5 x/hr selama 7 hr atau
·
Asiklovir 5 mg/kgBB. IV tiap 8jam selama7 hr atau
·
Preparat isoprinosin sebagai imunomudular atau
·
Asiklovir parenteral atau preparat adenine orabinosid → berat → komplikasi
pada alat dalam.
·
Pada episode rekurensi → tidak perlu diobati → karena bisa membalik → tapi
dapat diobati dengan krim asiklovir.
§ (Arif Mansjoer, 2000 : 152)
4)
SIFILLIS
a. Pengertian
Sifilis
adalah suatu penyakit sistemik yang disebabkan oleh treponema pallidum (Dewi
Pujiati,2011:33).
b. Tanda dan gejala
1) Sifilis primer (masa inkubasi
10hr-3bln)
a) Pada laki-laki :
(1) Timbul ulkus(Chancre) pada penis
tapi tidak sakit, tepian timbul dan keras ( seperti kancing)
(2) Mungkin ada pembesaran kelenjar
limfe regional tapi tidak nyeri. Ulkus primer ini akan sembuh spontan,
meninggalkan parut seumur hidup.
b) Pada perempuan : timbul ulkus
(chancre) pada serviks
2) Sifillis sekunder (4-10mgg)
(a) Timbul kelainan kulit makulo-papuler
→ telapak tangan dan kaki
(b) Pada genetalia → plak lebar agak
meninggi → condilomaakuminata
(c) Limfadenopati umum
(d) Adenopati, demam, faringitis, malase
3) Sifilis tersier
(a) Semua organ dapat terserang,
terutama otak (neurosifilis → dinensia dan perubahan perilaku) dan jantung
(b) Interval dari infeksi menjadi
neurosifilis berkisar antara 20-30 tahun
(c) Terjadi gumma (daerah nekrotis luas)
di hati, tulang-tulang dan testes
c. Dampak pada kehamilan
Infeksi
ibu dapat menyebabkan penularan transplasental ke janin pada setiap gestasi.
Ibu dengan sifilis primer dan sekunder akan lebih mungkin menularkan infeksi
dengan manifestasi lebuih berat yang terjadi pada janin. Komponen infeksi
sifilis bawaan dini antara lain :
1) Hidrops yang tidak imun
2) Hipatosplenomegali
3) Anemia
4) Trombositopenia yang hebat
5) Lesi kulit
6) Ruam
7) Ostertis
8) Periostitis
9) Pneumonia
10) Hepatitis
Sifilis
bawaan pada masa-masa akhir di diagnosa setelah umur 2 thn) merupakan penyakit
multisistem yang ditandai dengan :
1)
Kelainan gigi
Ø
Gigi-gigi Hutchinson,’mulberry molars’
Ø
Saber shine (tulang kering pedang)
2)
Kerusakan pada septum nasal yang menyebabkan suatu hidung sadel :
kerakitis, interstisial, tuli saraf delapan
3)
Kegagalan pertumbuhan
(Neville F.Hacker,2001:
199)
d. Penegakan diagnosa
Diagnosa
serologic sifilis umumnya ditegakkan dengan melakukan 2 tipe pemeriksaan yaitu
:
1) Pemeriksaan antibody non treponema →
VDRL atau RPN dilakukan dengan pemeriksaan dilusi serum serial, hal ini penting
karena terdapat lesi klinis yang berkaitan dengan peningkatan titer pada
pemeriksaan nontreponema.
2) Pemeriksaan anti bodi treponema →
FTA-ABS, MHA-TP
e. Terapi
1) Terapi sifilis pada kehamilan sama
seperti terapi pada keadaan tidak hamil (terapi yang dipilih adalah penisilin
G).
2) Pada pasien dengan sifilis primer,
sekunder atau laten yang berlangsung < dari 12 bulan menggunakan terapi
dosis tunggal benzatin penisilin : 2,4 juta unit yang dilakukan secara
intramuscular (IM)
3) Pasien dengan sifilis laten yang
lebih lama dari satu tahun diberi terapi mingguan ini selama 3 minggu.
5)
KANDIDOSIS VAGINAL
a. Definisi
Kandidosis
vaginal adalah penyakit jamur yang yang bersifatakut atau sub akut pada vagina
danatau vulva dan disebabkan oleh kandida, biasanya oleh C. albicans.
(Arif Mansjoer, 2000 :
150)
b. Faktor predisposisi
1) Factor endogen, yaitu :
a) Perubahan fisiologik, seperti
kehamilan, kegemukan, debilitas, endokrinopati dan penyakit kronik
b) Umur, misalnya orang tua dan bayi
lebih mudah terkena
c) Imunologik / penyakit genetik
2) Factor eksogen, antara lain :
a) Iklim, panas dan kelembaban
menyebabkan perspirasi meningkat
b) Kebersihan kulit
c) Kontak dengan pasien
d) Latrogenik, misaldengan penggunaan
antibiotic jangka panjang
c. Tanda dan gejala
1) Tanda
(a) Radang
(b) Disertai maserasi
(c) Pseudomembran
(d) Fisura
(e) Lesi satelit papulopustular
2) Gejala
(a) Gatal
(b) Biasa disertai keputihan
(c) Tidak berbau / berbau asam
(d) Jumlah biasa banyak
(e) Berwarna putih keju, seperti kepala
susu / krim atau seperti susu pecah
(f) Pada dinding vagina biasanya
dijumpai gumpalan keju ( cottage cheeses) yang menenpel
d. Dampak pada kehamilan
Infeksi
pada bayi saat dilahirkan, seringkali terbatas pada bagian mulut dan daerah
yang ditutupi popok.
1) Kandidosis oral ( sariawan /
stomatitis )
a) Tanda dan gejala :
(1) Plak putih pada mukosa oral, gusi
dan lidah
(2) Tidak bisa dibersihkan
(3) Cenderung berdarah bila disentuh
(4) Kesulitan menelan
b) Factor predisposisi :
(1) Bayi yang sakit, lemah / mendapat
terapi antibiotic
(2) Bayi yang mengalami celah bibir /
celah palatum, neoplasma dan hiper paratiroid
c) Penanganan :
(1) Mengolesi lesi dengan larutan
gentian violet cair ( 1% - 2%)
(2) Nistatin dimasukkan ke dalam mulut
bayi dengan alat tetes yang sebelumnya dibersihkan dulu
2) Candidal diaper dermatitis
Terlihat pada daerah
perianal,lipatan inguinal dan di bagian abdomen yang lebih rendah.
a) Tanda dan gejala :
·
Mengalami eritema hebat
·
Dengan garis tajam
·
Pinggir bergerigi
·
Seringkali disertai berbagai lesi kecil yang meluasdiluar lesi yang lebih
besar
b) Sumber infeksi : melewati traktus
gastrointestinal
c) Penanganan
Mengoles salep anti jamur (seperti nistantin) tiap ganti popok
e. Pemeriksaan Penunjang
Pada
pemeriksaan mikroskopik secret vagina dengan sediaan basah KOH 10 % dapat
terlihat adanya bentuk ragi (yeast form) : blastospora dan pseudohifa (seperti
sosis panjang bersambung). Dengan pewarnaan gram dapat ditemukan pseudohifa
yang bersifat gram positif dan blastospora.
f. Diagnosis
Ditegakkan
berdasar pada manifestasi klinis dan pemeriksaan mikroskopik.
g. Penatalaksanaan
1) Topical, gunakan :
a) Mikonazol /klotrimazol 200 mg intra
vaginal/hari selama 3 hari
b) Klotrimazol 500mg intravaginal dosis
tunggal
c) Nistatin 100.000 IU intravaginal /
hari selama 14hari
d) Untuk vulva dapat diberikrim
klotrimazol 1 % / mikonazol 2 % selama 7 – 14 hari atau salep tiokonazol 6,5 %
sekali oles
e) Untuk wanita hamil hanya dapat
diberikan preparat azol topical selama 7 hari
2) Sistemik
Dapat digunakan ketokonazol denga dosis 2 x 200 mg selama 5 hari (untuk
dewasa) (Arif Mansjoer jilid 2,2000 : 150-151).
6)
AIDS
a. Pengertian
AIDA
(Acquired Immune Deficiency Syndrome) adalah kumpulan gejala penyakit akibat
menurunnya system kekebalan tubuh secara bertahap yang disebabkan oleh infeksi
Human Immunodefisiency Virus (HIV) (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 : 162).
b. Etiologi
Lymphadenopaty
associated virus (LAV), human T cell leukemia virus III (HTLV III), human T
cell lympho tropic virus. Virus ini ditemukan pada monyet hijau di Afrika
sekitar 70 %, tetapi tidak menimbulkan penyakit (Manuaba, 1999 : 44-45).
c. Faktor risiko penularan HIV
1) Memiliki banyak pasangan seksual
2) Menyalahgunakan obat intravena
3) Memiliki pasangan seksual dari
penyalahgunaan obat intravena
4) Memiliki pasangan seksual dari orang
yang terinfeksi HIV
5) Pelacuran
6) Transfusi sebelum 1985
7) Memiliki riwayat penyakit yang
ditularkan lewat kontak seksual (terutama ulseratif)
8) Lahir di atau pasangan seksualnya
lahir di afrika atau karibia
(Neville F. Hacker, 2002
: 118)
d. Epidemiologi
Di
Indonesia kasus AIDS pertama kali ditemukan pada tanggal 5 April 1987 di Bali
pada seorang wisata Belanda. Menurut Dirjen Pemberantasan Penyakit Menular dan
Penyehatan Lingkungan Pemukiman Depkes RI, jumlah kumulatif kasus HIV / AIDS
(+) per Januari 2000 adalah 1080 kasus yang terdiri dari 794 kasus HIV (+)
dan 286 kasus AIDS (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 : 163).
e. Patogenesis
Masuknya
HIV ke dalam tubuh manusia terutama melalui darah, semen dan secret vagina
serta transmisi dariibu ke anak.penularan HIV melalui 3 cara yaitu :
1) Hubungan seksual, baik secara
vaginal,oral, maupun anal denag seorang pengidap. Cara ini paling umum terjadi,
meliputi 80-90 % totalkasus sedunia.
2) Kontak langsung dengan
darah, produk darah atau jarum suntik. Transfusi darah / produk darah yang
tercemar mempunyai factor resiko sampai > 90 %. Ditemukan 3-5 % total kasus
sedunia.
3) Transmisi secara
vertical dari ibu hamil pengidap HIV kepada bayinya melalui plasenta. Resiko
penularan 25-40 % dan terdapat < 0,1% total kasus sedunia.
(Arif
Mansjoer jilid 2,2000 : 163)
f. Manifestasi klinis
1.
keganasan
a) Sarcoma Kaposi
b) Limfoma burkit
c) Limfoma imunoblastik
d) Limfoma primer pada otak
e) Kanker leher rahim invasive
f) Penurunan imunitas yang hebat
2.
infeksi oportunistik
a) Kandidosis pada bronkus, trachea
atau paru
b) Kandidosis pada esophagus
c) Kniptokokosis ekstrapulmoner
d) Koksidiodomikosis diseminata atau ekstrapulmoner
e) Kriptosporidiosis pada usus bersifat
kronis (lebih dari 1 bulan)
f) Toksoplasmosis pada otak
g) Histoplasmosis (diseminata
atau ekstrapulmoner )
(Arif Mansjoer jilid 2,2000 : 164)
h) Pemeriksaan penunjsng
Diagnosislaboratorium
dapat dilakukan dengan 2 cara yaitu :
· cara langsung
isolasi virus dari
sample. Umumnya menggunakan mikroskop electron dan deteksi antigen virus. Salah
satu cara deteksi antigen virus adalah dengan Polymerase Chain Reaction (PCR).
Penggunaan PCR antara lain untuk :
a) Tes HIV pada bayi karena zat anti
dari ibu masih ada pada bayi sehingga menghambat pemeriksaan serologis
b) Menetapkan status infeksi pada
individu seronegatif
c) Tes pada kelompok resiko
tinggi sebelum terjadi serokonversi
d) tes konfirmasi untuk HIV-2 sebab sensitifitas
ELISA untuk HIV-2 rendah
· cara tidak langsung
a) ELISA sensitifitasnya tinggi
(98,1-100 %). Biasanya memberikan hasil positif 2-3 bulan sesudah
infeksi. Hasil positif, harus dikonfirmasikan dengan pemeriksaan Western Blot.
b) Western Blot, sensitifitasnya tinggi
(99,6-100 %). Pemeriksaan ini cukup sulit, mahal dan membutuhkan waktu sekitar
24 jam. Mutlak diperlukan untuk konfirmasi hasil pemeriksaan ELISA positif.
c)
Immunofluorescent assay (IFA)
d) Radioimmunopraecipitation assay
(RIPA)
(Arif
Mansjoer jilid 2,2000 : 164)
g. Perawatan dan penanganan wanita yang
terinfeksi HIV sebelum dan selama persalinan
(1) Persalinan di RS setempat yang
mengetahui pasien
(2) Penentuan tatacara persalinan yang
diharapkan
(3) Set partus untuk HIV selalu tersedia
(4) Hindari tindakan infasif pada ibu
dan janin jangan memasang elektroda kepada kepala dan jika mungkin jangan
melakukan episiotomi atau persalinan pervaginam secara operatif
(5) Peralatan aspirasi oleh janin
(6) Perawatan khusus saat memotong tali
pusat dan pelahiran plasenta : serologi pada daerah tali pusat dan menentukan
adanya virus
(7) Lakukan desinfektan secara cermat
(Thomas
Rabe, 2002 : 118)
7)
ULKUS MOLE
a. Pengertian
Ulkus mole adalah
penyakit infeksi pada kelamin yang akut, setempat, disebabkan oleh haemopilus
ducrey.
(Arif Mansjoer jilid 2,
2000 : 158)
b. Etiologi
Disebabkan oleh
haemopilus ducrey (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 : 158).
c. Manifestasi klinis
Masa inkubasi berkisar
diantara 1-14 hari, pada umumnya kurang dari 7 hari. Lesi kebanyakan multiple,
biasanya di daerah genital. Mula-mula kelainan kulit berupa papul kemudian
menjadi vesiko-pustul pada tempat inokulasi, cepat pecah menjadi ulkus.
d. Tanda dan gejala :
1)
Ulkus yang multiple4
2)
Nyeri pada tempat inokulasi
3)
Sering disertai penanahan kelenjar getah bening regional
Ulkus
pada wanita tidak senyeri laki-laki, berupa :
1)
Disuria
2)
Nyeri pada waktu defekasi
3)
Dispareunia
4)
Atau duh tubuh vagina
e. Pemeriksaan penunjang
Pemeriksaan
sediaan apus diambil dari permukaan tepi ulkus yang bergaung, dengan pewarnaan
gram, Unna-Pappenheim, Wright atau Giemsa ditemukan basil berkelompok atau
berderet seperti rantai
Biakan
kuman dengan bahan diambil dari pus bubo atau lesi, kemudian ditanam pada
perbenihan / plat agar khusus, yaitu agar gonokok dan Muller Hinton.
Dapat
pula dilakukan tes imunofluoresensi, biopsy, tes kulit ito-Reenstieina, dan
autoinokulasi.
f. Komplikasi
Dapat
timbul mixed chancre, abses kelenjar inguinal, fimosis, parafimosis, fistula
urethra dan infeksi campuran. Bila terjadi infeksi campuran dengan treponema
pallidum disebut ulkus mikstum : mulanya menunjukkan gambaran ulkus mole tetapi
semakin berkurang nyerinya dan lebih berindurasi.
g. Diagnosis
Berdasarkan
pada riwayat pasien, pemeriksaan fisik, serta pemeriksaan laboratorium untuk
menentukan agen penyebabnya. Harus juga dipikirkan kemungkinan infeksi
campuran. Pemeriksaan serologic dapat dilakukan, untuk menyingkirkan sifillis.
h. Penatalaksanaan
1) Medikamentosa
Pengobatan
sistemik dapat diberikan salah satu obat di bawah ini :
a) Siprofoksasin * 500 mg per oral
dosis tunggal
b) Ofloksasin * 400 mg per oral dosis
tunggal
c) Azitromisin 1 gram per oral dosis
tunggal
d) Eritromisin 500 mg per oral 4 kali
sehari selama 7 hari
e) Seftriakson 250 mg injeksi IM
sebagai dosis tunggal
f) Trimetropim – sulfametoksasol 80-400 mg, 2x2 tablet peroral selama 7 hari
(*)
kontra indikasi untuk wanita hamil, menyusui dan anak kurang dari 12 tahun
Sebagai pengobatan likal
dapat dilakukan kompres, rendam atau irigasi dengan larutan salin yang akan
membantu menghilangkan debris nekrotik dan mempercepat penyembuhan ulkus
Antseptik local
merupakan kontra indikasi karena dapat mengganggu pemeriksaan untuk diagnosis
dini sifillis dengan mikroskop kepang gelap.
2) Nonmedikamentosa
Menberikan pendidikan
pada pasien dengan menjelaskan hal-hal sebagai berikut :
a) Bahaya PMS dan komplikasinya
b) Pentuingnya mematuhi pengobatan yang
diberikan
c) Cara penularan PMS dan perlunya
pengobatan untuk pasangan seks tetapnya
d) Hindari hubungan seksual sebelum
sembuh dan memakai kondom jika tidak dapat menghindari lagi
e) Cara-cara menghindari infeksi PMS di
masa datang
(Arif Mansjoer jilid 2,
2000 : 158-160)
8)
KONDILOMA AKUMINATA
a. Definisi
Kondiloma akuminata
adalah vegetasi oleh virus papiloma humanus (VPH) tipe tertentu, bertangkai dan
permukaannya berjonjot (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 : 157).
b. Etiologi
Virus papiloma humanus
(VPH), virus DNA yang tergolong dalam famili Papova. Tipe yang pernah ditemui
adalah tipe 6, 11, 16, 18, 30, 31, 33, 35, 39, 41, 42, 44, 51, 52 dan 56. tipe
6 dan 11 tersering dijumpai pada kondiloma akuminatum dan neoplasia
intraepithelial serviks ringan. Tipe 16 dan 18 mempunyai potensi keganasan yang
tinggi dan sering dijumpai pada kanker serviks. Sampai saat ini sudah dapat
diidentifikasikan 80 ntipe virus papioma humanus (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 :
157).
c. Patogenesis
VPH masuk ke dalam tubuh
melalui mikrolesi pada kulit sehingga kondiloma akuminatum sering timbul pada
daerah yang mudah mengalami trauma pada saat berhubungan seksual (Arif Mansjoer
jilid 2, 2000 : 157).
d. Manifestasi klinis
Masa inkubasi dan
terjadinya lesi antara 1 sampai 3 bulan. Karakteristik lesi seperti kembang kol
dan terletak pada introitus, vulva atau rectum (Jan Tambayong, 2000 : 200).
Masa inkubasi
berlangsung antara 1-8 bulan (rata-rata 2-3 bulan). Terutama mengenai daerah
yang lembab, misalnya daerah genetalia eksterna. Pada pria dapat mengenai
perineum, sekitar anus, sulkus koronarius, glans penis. Muara uretra eksterna,
korpus dan pangkal penis. Pada wanita di daerah vulva dan sekitarnya, introitus
vagina, kadang-kadang pada portio uteri. Adanya fluor albus dan kehamilan dapat
mempercepat pertumbuhan penyakit.
Kelainan yang baru
berupa vegetasi bertangkai dan kemerahan lalu menjadi kehitaman , permukaan
berjonjot (palilomatosa). Bila infeksi menjadi keabu-abuan (Arif Mansjoer jilid
2, 2000 : 157).
e. Diagnosis banding
Veruka vulgaris,
kondiloma latum dan karsinoma sel skuamosa (Arif Mansjoer jilid 2, 2000 : 157).
f. Penatalaksanaan
Dapat dilakukan dengan
kemoterapi, bedah listrik, bedah beku, bedah scalpel, laser CO2 dan interferon
Daftar Rujukan
Manuaba. Memahami Kesehatan Reproduksi Wanita. EGC. Jakarta; 1999.
Direktorat
Bina Kesehatan Anak, Depkes, salah satu materi yang disampaikan
pada Pertemuan Nasional Program Kesehatan Anak, Manajemen Terpadu Balita Sakit. 2009
Ambarwati, Eny
Retna Dkk. Asuhan Kebidanan Komunitas.
Muha Medika. Yogyakarta. 2009
Departemen
Kesehatan RI. Pedoman Wilayah Setempat
Kesehatan Ibu dan Anak (PWS-KIA). Direktorat Bina Kesehatan Masyarakat,
Direktorat Bina Kesehatan Keluarga. Jakarta .
2003
good infohttp://www.cute-factor.com/images/smilies/onion/6f428754.gif
ReplyDeletethank infonya :P
ReplyDelete